Grazing Before The Storm

Originally posted on Flights. Camera. Satisfaction.:

Grazing Before The Storm, French Alps

Is it just me, or is there something special about the sound of cow bells ringing through the mountains? It immediately puts a smile on my face. So I was a pretty happy chap when I came across this field of grazing cows on my way back down from Pointe de la Rochette near Annecy.

What struck me most in this scene was the contrast. Not only do the white, leafless trees really stand out against the backdrop of evergreen firs, but the sunlight bathing the field in light provides no warning of the stormy clouds approaching.

I quickly switched out my wide angle lens for a trusty 50-200mm telephoto to snap this shot. It’s not something I use very often, but I’m slowly learning how best to take advantage of it. Do you like to use a zoom lens for landscape photography? Maybe you have some tips? I’d love…

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Across The Fields Of Tuscany

Originally posted on Flights. Camera. Satisfaction.:

Clouds, Tuscany, Italy

We were blessed with some beautiful clouds on this evening in Tuscany. Just before we settled down for dinner I scurried up the road from our villa to take a few shots across the fields. Unfortunately the sun was largely hidden, but every now and then it would peek out and light up parts of the countryside. Back at the villa we witnessed a beautiful sunset whilst enjoying some fantastic red wine. Looking back at images like this I really can’t wait for the summer!

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No, Ian Kinsler, you were not taken out of context

Originally posted on HardballTalk:

It’s laughable that Ian Kinsler said that his disparaging comments about Jon Daniels and the Rangers — in which he called Daniels a “sleazeball” — were “kind of taken out of context.” I mean, if just doesn’t make sense because there’s no context in which “sleazeball” really looks good. But if you’re inclined to give him even a little benefit of the doubt, do so no longer.

Buster Olney talked to Robert Sanchez, who interviewed Kinsler and wrote the article about him. Sanchez explains that the “out of context” defense is pretty laughable:

“When I heard that I thought to myself, ‘I have dozens and dozens and dozens of pages of transcripts, of which about a quarter of it is Ian complaining about the Texas Rangers, how things went down, how upset he is about it and just blasting away at Daniels.’ And at some point in the interview…

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Are you able to help Ciara???

Ciara Nadia Herrada Maldonado es una niña de 5 años de edad. Sufre una enfermedad congénita de la cadera izquierda, denominada: Displasia.  En 2008, cuando tenía 4 meses le detectaron una displasia congénita con luxación: empezó a utilizar el cojín de frejka. Se le hizo la primera cirugía a sus 7 meses: una tenotomía; ya que un tratamiento mal planteado la había dejado en el mismo estado que diagnosticaron. Tiempo después, cuando ya caminaba, se pudo descubrir que su cuerpo se balanceaba levemente al lado izquierdo. La traumatóloga del SUMI decidió que ya había claudicado y se podía hacer algo con una cirugía correctiva. Sin embargo, cuando nos citaron y dieron fecha y hora para la intervención en las tres veces que nos convocaron pusieron excusas de distinta clase. Pasó el tiempo y volví a buscar al médico que le había hecho la tenotomía—la 1era cirugía se le hizo en el seguro social de la caja de la banca privada; la 2da, fue con el mismo médico, pero de manera particular. Él dijo que era muy tarde y que había que operar inmediatamente ya que Ciara cojeaba de sobremanera y su columna empezaba a desviarse.  Aunque al mismo tiempo se pudo constatar una necrosis avascular en la cabeza del fémur que fue confirmada por un estudio de gammagrafía ósea, principios de 2011; se hizo la cirugía en octubre del mismo año aproximadamente: una osteotomía varizante de fémur. Ya en febrero, 2012, cuando le quitaron el yeso, luego de varios reemplazos, el mismo médico determinó que hace falta una cirugía más para hacer un injerto óseo o una acetabuloplastia. Mientras tanto ella soporta un “clavo” que lleva inserto de forma oblicua en la cabeza del fémur izquierdo.

 

Con sus 5 (cinco) años de edad ella es una niña muy sociable y se acomoda a los diversos escenarios que pasa, desde luego como todo niño de esta edad. Las 2 cirugías que se le ha practicado hasta ahora han marcado su vida dejándola con bajas defensas. Sus pocos resfriados son muy costosos ya que su cuerpo ha creado resistencia a las penicilinas y los medicamentos alternos son muy caros. Actualmente asiste a un centro educativo donde tiene la posibilidad de quedarse todo el día mientras los papás trabajamos.

 

Ciara ha vuelto a quedar como al principio con la única diferencia de que la cabeza del fémur ha mejorado y se la mantiene en posición con un clavo internamente. Últimamente ella siente mucho dolor ya que esta vez el fémur está mucho más expuesto que cuando era natural ya que se le ha cortado tendones. Posiblemente tenga algún absceso y esto le cause mucho dolor y su cojera sea más pronunciada que antes, con la atenuante de que adquiera una artrosis —lo que conllevaría a una disminución de flexibilidad en los movimientos de la cadera. Lo único que puedo hacer es llevarla al parque o dejarla mirar tele y, a veces, darle algunas preferencias que no son significativas. Ha estado yendo a la guardería pero recibe malos tratos y se contagia las enfermedades de lo otros chicos, sobre todo resfríos. Por el lado de su educación está retrasada ya que estuvo varios meses convaleciente, en cama, sin poder empezar su educación inicial en la escuela. Ahora, si se la opera de nuevo tendrá que perder bastante tiempo esperando recuperarse favorablemente. Dios quiera que esta situación pronto se resuelva ya que el tiempo va pasando, ella va creciendo y la intervención quirúrgica se hace más complicada porque sus huesos se van solidificando más; lo que ocasionaría que se le haga varias otras intervenciones. Esto tiene un límite de edad, y los 5 años que cumplió en febrero son determinantes.

 

Los papás de Ciara somos una familia con pocos recursos económicos así como de ingresos ínfimos. Hemos gastado todos los ahorros que teníamos en las 2 cirugías anteriores —las 3 actuales cirugías están alrededor de los $us.- 15 000 (quince mil USD)— y cada vez se nos hace difícil poder ahorrar para hacerla operar, la situación socioeconómica del país es cada vez más deprimente: hay inseguridad laboral y ciudadana, los salarios son insignificantes e irreales; el costo de vida es desequilibrado con los ingresos que se percibe por servicios prestados; todo parece politizarse: si uno no es parte de uno de los grupos de poder no se tiene un futuro asegurado.

 

Por otro lado, también hemos buscado apoyo de instituciones relacionadas con este tipo de enfermedad en Cochabamba, pero ninguna nos ha dada ningún tipo de respuesta, ni sugerencias, ni posibilidades de contactarnos con otras entidades capaces de ayudar. Parece que nadie tiene la suficiente capacidad ni siquiera de brindar información bibliográfica, institucional o hacer sugerencias útiles que podrían ayudar mucho —o es que ya nadie tiene la capacidad de entender (procesar) lo que se escribe y poder asumir un compromiso para ayudar, de todas formas esto es algo típico de un país del tercer mundo (por lo tanto retrasado en todos los sentidos) como el nuestro, un país fragmentado por tanta pobreza, tanta miseria, tanta manipulación mediática; un país manejado por unos cuantos, como siempre ha sido durante toda nuestra trágica historia nacional, con distintos matices, pero que siempre desemboca en lo mismo: dependencia internacional, deuda hasta más allá de lo imaginable, explotación y usufructo de nuestros recursos naturales por terceros, desaprovechamiento de nuestra propia producción y muchas otras cosas más.

 

De esta manera, nosotros buscamos el apoyo de toda aquella comunidad que tenga un granito de educación y pueda apoyarnos, dándonos ánimos, consejos, aportes económicos, libros, videos sobre esta enfermedad para poder comprenderla; y, a su vez, encontrar un agente médico que haga un trabajo apropiado y efectivo. Un traumatólogo que garantice su trabajo profesional aplicando las técnicas de acuerdo al caso presente; alguien que tenga un compromiso social además de su juramento para ayudar a quien más lo necesita.

 

Nosotros como papás estamos dispuestos a ayudar en la recuperación (postoperatorio) de nuestra hija con todas nuestras limitaciones económicas, educativas, laborales, culturales y sociales. Si bien en estos momentos no contamos con ingresos que nos permitan cumplir con lo dicho estamos dispuestos a asumir un acuerdo laboral a cambio de la salud de nuestra hija.

 

En este sentido, solicitamos un apoyo para las cirugías de Ciara; un apoyo que nos dé la esperanza para curar la enfermedad de esta niña.

 

Agradezco mucho su comprensión mientras esperamos su amable respuesta.

 

 

Atentamente,

 

 

 

 

Nivardo A. Herrada – Carmen Maldonado

 

 

NOTA:

 

Cualquier aporte será bienvenido a la cuenta del Banco Nacional de Bolivia 350-0496400. Puede contactarme al cel. 684 82 118 ó 657 09 733; email: nivardo_herrada@yahoo.es.

Can you help Ciara???

February 20th, 2014

Dear Friends,

Ciara Nadia Herrada Maldonado is a 6 years old girl. She suffers a congenital disease of the left hip, called: luxating hip dysplasia. In 2008, when she was 4 months they detected a congenital dysplasia with dislocation: she began using frejka pad. They made her the first surgery at 7 months: a tenotomy; since a poorly raised treatment had left in the same state she was diagnosed. Later, when she learned how to walk, you could discover that her body bobbed slightly to the left side. Drs. Laredo and Ballesteros, SUMI traumatologists, decided that her hip had already faltered (limp) and they could only do something with a corrective surgery. However, when we were cited, and given the date and time for the intervention in the three times we were called they had put excuses of different class. Time passed and I had to call back Dr. Omar Mustafá who had made her the tenotomy –1st surgery was made in private social insurance; the 2nd was with the same traumatologist, but in a private hospital.

The traumatologist said that it was very late and he had to operate immediately, since that Ciara limped of the left leg greatly and her column began to deviate. But at the same time it was found an avascular necrosis of the femoral head that was confirmed by a study of bone scintigraphy, early 2011; the surgery was done in October of the same year approximately: a varus (valgus) osteotomy of the femur. Already in February, 2012, when they removed the plaster, after many replacements, the same traumatologist determined that more surgery was needed to do a bone graft or an acetabuloplasty. Since then, meanwhile,Ciara is bearing with much stoicism a ‘Steinmann pin’   inserted obliquely in the left femur head.

With her 5 (five) years of age she is a very sociable girl and she makes herself comfortable to the diverse stages of life she passes; certainly, like every child of this age. The 2 surgeries that have been practised on her, till now, have marked her life leaving her with low defenses. Her few colds are very costly since her body has created resistance to the penicillines and the alternate medicines are very expensive. At present she has started going to school,  where she has the possibility of learning new good things.

Now, Ciara has gone back as to the beginning, with the only difference that the femoral head has improved and been held in position with a ‘Steinmann pin’ internally. Lately she feels a lot of pain since that this time the femur is much more exposed than when it was natural, since that now she has tendons cut off. She probably has an abscess and this may cause her much pain and her limp is more pronounced than before, with the mitigation that acquires an osteoarthritis – which leads to a decrease in flexibility in the hip movements. The only thing I can do is take her to the park or let her watch TV and, at times, give her some preferences that are not significant.  On the other hand, her education is delayed since she was several months convalescing, in bed, without being able to start her initial education at school. Now, if she would get to be operated, she again would have to lose time waiting for recover favorably. God grant that this situation be resolved soon since time passes, she is growing and surgical intervention is made more complicated because their bones are solidifying, which would make for her several other interventions. This has an age limit, and the 6 years that she will fulfill in February are determinant.

Ciara Popes is a family with few economic resources as well as paltry income. We spent all of our savings that we had in the 2 previous surgeries and each time it becomes difficult to save some money to make her get a surgery, the socio-economic situation of our country is more and more depressing: there is insecurity in the work and in the city, the wages are insignificant and unreal; the cost of living is unbalanced, in the income perceived by services provided; everything seems to be politicized: If one is not part of one of the groups of power, there is not a secured future.

We, as parents, are willing to help in the recovery (postoperative) of our daughter with all our economic, educational, occupational, cultural and social limitations. At the moment we do not have income that will allow us to fulfill what was said, but in change we can give her all our love.

In this regard, we request a support for the surgeries of Ciara; a support that we hope to cure the disease of this girl. Maybe we don’t have the money; but, we count on the help of all of you and also the help of Happy and Healthy Kids Foundation. We thank the Lord be it so.

Thank you very much for your understanding while we look forward to your kind response.

Kind regards

Nivardo A. Herrada – Carmen Maldonado

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